(Reuters) – Biogen Inc ha dichiarato lunedì di aver accettato di acquistare un trattamento sperimentale in fase iniziale da Pfizer Inc che mira a testare in pazienti con malattia di Alzheimer e Parkinson.
In base all’accordo, Pfizer otterrà $ 75 milioni in anticipo.
Biogen ha dichiarato di voler sviluppare il candidato in fase iniziale per il trattamento della patologia Sundowning associata all’Alzheimer e al Disturbo del ritmo cardiaco del sonno irregolare (ISWRD) per i pazienti affetti dal morbo di Parkinson. La società intende iniziare uno studio nel quarto trimestre.
Il Sundowining è un sintomo che colpisce il 20% o più dei pazienti di Alzheimer che diventano confusi e ansiosi più tardi nel corso della giornata, mentre ISWRD è un disturbo del ritmo circadiano in cui i pazienti sperimentano un sonno frammentato durante la notte.
“Questa risorsa è altamente complementare alla nostra pipeline esistente di potenziali terapie che modificano la malattia nelle malattie di Alzheimer e Parkinson”, ha detto Alfred Sandrock Jr., Chief Medical Officer di Biogen.
Biogen ha eliminato lo sviluppo del suo farmaco sperimentale per l’Alzheimer, aducanumab, nel marzo dello scorso anno, e poi ha invertito il corso in ottobre, dicendo che prevedeva di presentare l’approvazione del farmaco negli Stati Uniti all’inizio del 2020, citando una nuova analisi dei dati.
Le aziende hanno tentato e fallito per anni di sviluppare con successo un trattamento efficace per l’Alzheimer. Gli analisti di Wall Street stimano che aducanumab potrebbe raccogliere $ 4 miliardi di vendite annuali entro pochi anni dall’approvazione.