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Bluebird bio, Inc. ha annunciato la sua intenzione di separare le sue attività di malattie genetiche gravi e di oncologia in società quotate in borsa differenziate e indipendenti. bluebird bio, Inc. manterrà l’attenzione sulle malattie genetiche gravi (SGD) e lancerà la sua attività di oncologia (“Oncology Newco”) come nuova entità. Il Consiglio di amministrazione di bluebird bio ha approvato l’intenzione di separarsi in due società e si prevede che lo scorporo di Oncology Newco sarà esentasse per gli azionisti, previa ricezione di una sentenza favorevole dell’Internal Revenue Service (IRS).
Al completamento della separazione, l’attuale capo bluebird, Nick Leschly, guiderà Oncology Newco come amministratore delegato e assumerà il ruolo di presidente esecutivo di bluebird bio, Inc. L’attuale presidente del business SGD, Andrew Obenshain continuerà la sua leadership come Amministratore delegato di bluebird bio, Inc. Inoltre, l’attuale presidente del consiglio di amministrazione di bluebird, Daniel Lynch, diventerà presidente del consiglio di amministrazione di Newco.
“Siamo entusiasti ed entusiasti di iniziare questo nuovo anno con così tante opportunità davanti. Negli ultimi dieci anni, bluebird bio ha aperto la strada allo sviluppo di terapie geniche e cellulari per malattie genetiche gravi e oncologia, offrendo risultati trasformativi per i pazienti. Grazie alla tenacia e all’incredibile lavoro dei nostri bluebird, il nostro primo prodotto commerciale è ora approvato in Europa e siamo ora al culmine di diverse potenziali approvazioni di prodotti con una forte pipeline di precedenti candidati alla ricerca oncologica all’orizzonte. Questa è una posizione che poche aziende biotech sono state in grado di raggiungere “, ha affermato Nick Leschly, capo bluebird. “Dopo un’attenta revisione strategica, è chiaro che le due attività sono servite al meglio da team e leadership indipendenti per guidare obiettivi strategici e operativi distinti. In particolare, riteniamo che sia il momento giusto per raddoppiare le rispettive attività per consentire e ottimizzare pienamente l’innovazione, lo sviluppo e la diffusione continue di terapie geniche e cellulari trasformative per i pazienti che serviamo “.