LEO Pharma sottoscrive accordo di licenza con Oneness Biotech e Microbio Shanghai per il farmaco FB825

photo by Chris Slupski

BALLERUP, Danimarca – LEO Pharma A/S, azienda operante in area dermatologia medica, ha annunciato di aver sottoscritto un accordo di licenza esclusiva mondiale con Oneness Biotech (Taiwan) e Microbio Shanghai (Cina) per lo sviluppo e la commercializzazione di un nuovo farmaco (FB825) candidato per la cura della dermatite atopica (AD) e dell’asma di natura allergica.FB825 è una molecola capostipite di una nuova classe terapeutica con un meccanismo di azione unico (MoA) mirato al dominio CEmX della membrana che circonda le lgE (mlgE) che causa una deplezione delle cellule B mlgE positive. Questo nuovo meccanismo d’azione per il trattamento della dermatite atopica dovrebbe ridurre il carico della malattia riducendo i mediatori dell’infiammazione, così come i livelli di lgE.

“Dopo aver visto i primi dati del trattamento con FB825 sull’uomo e la riduzione dell’ EASI (Eczema Area and Severity Index, un indicatore di gravità della dermatite atopica), crediamo che stia arrivando nella nostra pipeline di sviluppo un nuovo e promettente farmaco,” ha commentato il Dr. Kim Kjoeller, Executive Vice President, Global Resarch & Development, LEO Pharma. “Non esistono due pazienti uguali, e poiché esistono ancora dei forti bisogni insoddisfatti, ci impegniamo a costruire una pipeline diversificata che contenga una vasta gamma di molecole e di meccanismi di azione”.

Secondo l’accordo, Oneness sarà responsabile dell’esecuzione dello studio di Fase 2a per la dermatite atopica negli Stati Uniti e Microbio Shanghai eseguirà lo studio di Fase 2a per l’asma di tipo allergico in Cina. LEO Pharma si assumerà tutte le responsabilità dello sviluppo di tutti gli studi che seguiranno la Fase 2a.