A maggio torna l’edizione del Regulatory Affairs Day, l’iniziativa di Confindustria Dispositivi Medici con la partecipazione del Ministero della Salute e della Commissione europea e con la collaborazione degli Organismi notificativi attivi in Italia.
L’iniziativa giunta alla terza edizione si pone l’obiettivo di analizzare i temi più importanti per la commercializzazione di dispositivi medici e dispositivi medici diagnostici in vitro nel passaggio dalle direttive ai regolamenti dell’IVDR 2017/746 e del periodo transitorio dell’MDR 2017/745.
Il RADAY si svolgerà dal 25 al 27 maggio in modalità virtuale dalle ore 9.30 alle ore 13.30 ed è possibile iscriversi sul sito.
Per vedere il programma completo delle tre giornate clicca qui.