{"id":1061803,"date":"2021-02-01T09:25:22","date_gmt":"2021-02-01T08:25:22","guid":{"rendered":"https:\/\/frezzapartners.com\/?p=1061803"},"modified":"2021-02-01T09:26:42","modified_gmt":"2021-02-01T08:26:42","slug":"1061803","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/frezzapartners.com\/en\/1061803\/","title":{"rendered":"AIFA autorizza il vaccino AstraZeneca"},"content":{"rendered":"

photo by hakan german <\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

AIFA<\/a> autorizza il vaccino AstraZeneca per la prevenzione della malattia COVID-19 nei soggetti al di sopra dei 18 anni, come da indicazione EMA.<\/p>\n

\u201cL\u2019arrivo di un terzo vaccino rappresenta un importante contributo alla campagna vaccinale in corso\u201d, commenta il DG di AIFA Nicola Magrini e \u201cAIFA ha fornito indicazioni per ottimizzare l\u2019utilizzo dei vaccini esistenti sfruttandone al meglio le diverse caratteristiche\u201d.<\/p>\n

La Commissione tecnico-scientifica (CTS) dell\u2019Agenzia, riunitasi oggi, 30 gennaio 2021, ha confermato la valutazione dell\u2019EMA sull\u2019efficacia (59,5% nella riduzione delle infezioni sintomatiche da COVID-19) e sul rapporto beneficio\/rischio favorevole del vaccino. Abbiamo quindi una valida opzione aggiuntiva nel contrasto della pandemia, anche in considerazione della maggiore maneggevolezza d\u2019uso di questo vaccino.<\/p>\n

Si tratta di uno strumento che rafforza la campagna vaccinale in Italia e, seppure i dati a disposizione indichino una efficacia inferiore a quella degli altri due vaccini disponibili, la comparazione tra i tre vaccini \u00e8 difficile, tenuto conto delle diversit\u00e0 delle popolazioni studiate e della necessit\u00e0 di completare gli studi.<\/p>\n

In particolare, i dati degli studi registrativi del vaccino AstraZeneca mostrano un livello di incertezza nella stima di efficacia nei soggetti sopra i 55 anni, in quanto tale popolazione (nella quale tuttavia si \u00e8 osservata una buona risposta anticorpale) era scarsamente rappresentata.<\/p>\n

Nel tentativo di contestualizzare le migliori condizioni di utilizzo di questo vaccino rispetto agli altri vaccini disponibili (BioNTech\/Pfizer e Moderna) e sottolineando che una valutazione conclusiva potr\u00e0 avvenire solo al termine degli studi clinici in corso, la CTS ha suggerito:<\/p>\n

    \n
  1. Un utilizzo preferenziale dei vaccini a RNA messaggero nei soggetti pi\u00f9 anziani e\/o pi\u00f9 fragili. Per la definizione di specifiche categorie di rischio si rimanda a quanto previsto dal piano strategico per la vaccinazione anti SARS-CoV2\/COVID-19 del Ministero della Salute.<\/li>\n
  2. Un utilizzo preferenziale del vaccino AstraZeneca, in attesa di acquisire ulteriori dati, in soggetti tra i 18 e i 55 anni, per i quali sono disponibili evidenze maggiormente solide.<\/li>\n<\/ol>\n

    La Commissione si \u00e8 riservata infine di fornire indicazioni puntuali su aspetti pi\u00f9 specifici, quali l\u2019intervallo tra la somministrazione delle due dosi, a seguito di ulteriori approfondimenti.<\/p>\n

    \u201cAbbiamo una ulteriore arma contro la pandemia – osserva in conclusione il Presidente Giorgio Pal\u00f9 – Altre presto se ne aggiungeranno. \u00c8 auspicabile un approccio integrato tra vaccini e terapie anti COVID-19 attualmente in uso e in sperimentazione\u201d.<\/p>\n

    fonte: Aifa<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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