{"id":1086370,"date":"2021-04-02T08:30:56","date_gmt":"2021-04-02T06:30:56","guid":{"rendered":"https:\/\/frezzapartners.com\/?p=1086370"},"modified":"2021-04-01T11:57:59","modified_gmt":"2021-04-01T09:57:59","slug":"helsinn-group-e-bridgebio-pharma-siglano-accordo-commerciale-in-area-oncologia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/frezzapartners.com\/en\/helsinn-group-e-bridgebio-pharma-siglano-accordo-commerciale-in-area-oncologia\/","title":{"rendered":"Helsinn Group e BridgeBio Pharma siglano accordo commerciale in area oncologia"},"content":{"rendered":"<p>photo by <strong>Andrea Piacquadio<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>BridgeBio Pharma, Inc. attraverso la sua affiliata QED Therapeutics, Inc., e il gruppo Helsinn <a href=\"https:\/\/helsinn.com\/bridgebio-pharmas-affiliate-qed-therapeutics-and-helsinn-group-announce-strategic-collaboration-to-co-develop-and-commercialize-infigratinib-in-oncology\/\">hanno annunciato<\/a> un accordo globale di collaborazione e licenza\u00a0 per sviluppare ulteriormente e commercializzare l&#8217;inibitore FGFR1-3 di QED Therapeutics, infigratinib, in oncologia e in tutte le altre indicazioni ad eccezione delle displasie scheletriche (inclusa l&#8217;acondroplasia). Il completamento dell&#8217;Accordo \u00e8 soggetto alla revisione normativa e alle consuete condizioni di chiusura, che dovrebbero verificarsi nel secondo trimestre del 2021.<\/p>\n<p>Infigratinib \u00e8 un inibitore della tirosin chinasi ATP competitivo, somministrato per via orale, progettato per inibire la FGFR ed \u00e8 in fase di studio per il trattamento di individui con condizioni guidate da FGFR, tra cui colangiocarcinoma (cancro del dotto biliare), carcinoma uroteliale (cancro del tratto urinario e della vescica) e altri tumori guidati da FGFR.<\/p>\n<p>Secondo i termini dell&#8217;Accordo, BridgeBio manterr\u00e0 tutti i diritti su infigratinib nella displasia scheletrica, inclusa l&#8217;acondroplasia. Soggetto all&#8217;approvazione della Food and Drug Administration (&#8220;FDA&#8221;) statunitense, QED e Helsinn co-commercializzeranno infigratinib nelle indicazioni oncologiche negli Stati Uniti e condivideranno profitti e perdite su base 50:50. Helsinn avr\u00e0 i diritti di commercializzazione esclusivi e guider\u00e0 la commercializzazione di infigratinib nelle indicazioni di displasia non scheletrica al di fuori degli Stati Uniti, esclusi Cina, Hong Kong e Macao, che sono coperti dalla collaborazione strategica di sviluppo e commercializzazione di BridgeBio con LianBio. In base all&#8217;accordo, BridgeBio avr\u00e0 diritto a ricevere pi\u00f9 di 2 miliardi di dollari in traguardi iniziali, normativi e commerciali, nonch\u00e9 royalties su pi\u00f9 livelli sulle vendite nette rettificate dal gruppo Helsinn.<\/p>\n<p>&#8220;Abbiamo il privilegio di collaborare con Helsinn mentre ci sforziamo di sbloccare il pieno potenziale di infigratinib per i pazienti con tumori guidati da FGFR&#8221;, ha detto il CEO e fondatore di BridgeBio, Neil Kumar, Ph.D. \u201cHelsinn ha una straordinaria esperienza nel promuovere e commercializzare terapie oncologiche in tutto il mondo. La nostra speranza \u00e8 che la collaborazione con Helsinn rafforzi in modo significativo il nostro previsto lancio imminente di infigratinib e la nostra ricerca in corso sul potenziale di infigratinib per altre indicazioni di cancro &#8220;.<\/p>\n<p>Riccardo Braglia, Vice Presidente e CEO del Gruppo Helsinn, ha commentato: \u201cIn qualit\u00e0 di leader nelle terapie oncologiche e nelle cure di supporto, Helsinn cerca sempre di collaborare con aziende di alta qualit\u00e0. La combinazione di BridgeBio e del suo principale candidato di prodotto oncologico, infigratinib, rientra nel punto debole strategico di un&#8217;azienda e di un prodotto di qualit\u00e0 con cui cerchiamo di lavorare. Siamo molto entusiasti del potenziale impatto positivo che questa collaborazione pu\u00f2 offrire ai pazienti di tutto il mondo &#8220;.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>photo by Andrea Piacquadio &nbsp; BridgeBio Pharma, Inc. attraverso la sua affiliata QED Therapeutics, Inc., e il gruppo Helsinn hanno annunciato un accordo globale di collaborazione e licenza\u00a0 per sviluppare ulteriormente e commercializzare l&#8217;inibitore FGFR1-3 di QED Therapeutics, infigratinib, in oncologia e in tutte le altre indicazioni ad eccezione delle displasie scheletriche (inclusa l&#8217;acondroplasia). Il completamento dell&#8217;Accordo \u00e8 soggetto alla revisione normativa e alle consuete condizioni di chiusura, che dovrebbero verificarsi nel secondo trimestre del 2021. 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