{"id":1102581,"date":"2021-05-14T08:51:31","date_gmt":"2021-05-14T06:51:31","guid":{"rendered":"https:\/\/frezzapartners.com\/?p=1102581"},"modified":"2021-05-14T08:51:31","modified_gmt":"2021-05-14T06:51:31","slug":"crisproff-ed-i-nuovi-interruttori-epigenetici","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/frezzapartners.com\/en\/crisproff-ed-i-nuovi-interruttori-epigenetici\/","title":{"rendered":"CRISPRoff ed i nuovi interruttori epigenetici"},"content":{"rendered":"<p>photo by Metro news<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La tecnica Crispr-Cas9 consente di modificare la sequenza di un gene e, in questi ultimi anni, i ricercatori stanno ideando sistemi sempre pi\u00f9 precisi e regolabili. Come riportato da scrive <a href=\"https:\/\/www.osservatorioterapieavanzate.it\/terapie-avanzate\/editing-genomico\/crispr-un-nuovo-interruttore-epigenetico\">Osservatorio Terapie Avanzate<\/a>, esistono versioni di CRISPR che accendono e spengono i geni per mezzo di modificazioni epigenetiche, pi\u00f9 sicure e reversibili. Gli <strong>interruttori epigenetici<\/strong>, infatti, cambiano la chiave di lettura dei geni ma lasciano immutata la loro sequenza. Un sistema di questo tipo \u00e8 stato messo a punto da un team statunitense di ricercatori. Funziona proprio come un interruttore, in due versioni: CRISPRoff spegne i geni, CRISPRon li riaccende. Ma al contrario dei sistemi precedenti, CRISPRoff crea anche una memoria epigenetica ereditabile, che viene tramandata alle cellule figlie. Lo <a title=\"Vai allo studio\" href=\"https:\/\/www.cell.com\/cell\/fulltext\/S0092-8674(21)00353-6?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867421003536%3Fshowall%3Dtrue\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">studio<\/a> \u00e8 stato pubblicato ad aprile sulla rivista <em>Cell<\/em>.<\/p>\n<h4>LA VERSIONE STANDARD CRISPR<\/h4>\n<p>Il sistema Crispr-Cas9 \u00e8, ad oggi, la pi\u00f9 famosa e versatile tecnologia per la modifica del genoma e per la quale Jennifer Doudna ed Emmanuelle Charpentier hanno conquistato il Nobel per la Chimica dello scorso anno. Nella sua versione standard, il sistema CRISPR \u00e8 composto da una proteina, Cas9, che taglia il DNA e da un filamento di RNA guida, che la conduce fino alla sequenza bersaglio. Dopo il taglio la cellula ha due strade: la prima \u00e8 ricongiungere le estremit\u00e0 tagliate, un meccanismo che genera errori, tipicamente delezioni, nella sequenza del gene. L\u2019altra possibilit\u00e0 \u00e8 la ricombinazione omologa, meno soggetta a errori poich\u00e9 usa una sequenza molto simile come stampo, quella del cromosoma omologo. I ricercatori possono, quindi, usare CRISPR sia per inattivare i geni dannosi sia per introdurre modifiche mirate.<\/p>\n<h4>I NUOVI INTERRUTTORI EPIGENETICI<\/h4>\n<p>In entrambi i casi, per\u00f2, il sistema taglia il DNA e introduce modifiche permanenti. I meccanismi cellulari di riparazione del danno al DNA, su cui si basa, sono molto efficienti ma non infallibili: potrebbero modificare la sequenza in modi imprevedibili, potenzialmente dannosi per la cellula (e quindi per il paziente in caso di applicazione clinica). Per queste ragioni, gli scienziati puntano a realizzare versioni di CRISPR ugualmente efficaci, ma reversibili. I sistemi di nuova generazione non modificano la sequenza dei geni, ma solo il modo in cui vengono letti, e quindi espressi, dalla cellula.<\/p>\n<p>La parola chiave \u00e8 &#8220;epigenetica&#8221; , un insieme di modificazioni ereditabili che portano a variazioni dell\u2019espressione genica senza per\u00f2 alterare la sequenza di DNA. Si tratta, in particolare, dell\u2019addizione o rimozione di gruppi chimici \u2013 come quello metile (-CH<sub>3<\/sub>) \u2013 che possono attivare o silenziare i geni o rimodellare la cromatina per renderla pi\u00f9 o meno accessibile alla trascrizione.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Per leggere il contenuto completo clicca <a href=\"https:\/\/www.osservatorioterapieavanzate.it\/terapie-avanzate\/editing-genomico\/crispr-un-nuovo-interruttore-epigenetico\">qui<\/a><\/p>\n<p>Fonte: <a href=\"https:\/\/www.osservatorioterapieavanzate.it\/terapie-avanzate\/editing-genomico\/crispr-un-nuovo-interruttore-epigenetico\">Osservatorio Terapie Avanzate<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>photo by Metro news &nbsp; La tecnica Crispr-Cas9 consente di modificare la sequenza di un gene e, in questi ultimi anni, i ricercatori stanno ideando sistemi sempre pi\u00f9 precisi e regolabili. 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