hanno annunciato<\/a> di aver firmato un accordo di appalto congiunto con la Commissione europea per fornire fino a 220.000 dosi di sotrovimab, un anticorpo monoclonale sperimentale SARS-CoV-2 a dose singola per il trattamento di adulti e adolescenti (di et\u00e0 12 anni e oltre e peso di almeno 40 kg) con COVID-19 che non richiedono supplementazione di ossigeno e che sono a rischio di progredire in COVID-19 grave.<\/p>\nL’accordo sugli appalti congiunti consente agli Stati membri dell’Unione europea (UE) partecipanti di acquistare rapidamente sotrovimab, previa autorizzazione di emergenza locale o autorizzazione a livello dell’UE, per il trattamento di pazienti ad alto rischio con COVID-19 che potrebbero beneficiare di un trattamento precoce con sotrovimab.<\/p>\n
George Katzourakis, Senior Vice President, Europe, GSK ha dichiarato: “Questo accordo con la Commissione europea rappresenta un passo avanti cruciale per il trattamento dei casi di COVID-19 negli Stati membri dell’UE partecipanti, poich\u00e9 consente l’accesso al sotrovimab per i pazienti ad alto rischio che hanno ha contratto il virus. Mentre il panorama COVID-19 continua ad evolversi e affrontiamo nuove sfide, come la variante Delta che si sta diffondendo in tutto il mondo, rimane un urgente bisogno di opzioni di trattamento per aiutare coloro che si ammalano ad evitare potenzialmente il ricovero in ospedale o la morte”.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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