{"id":1138384,"date":"2021-09-23T09:56:58","date_gmt":"2021-09-23T07:56:58","guid":{"rendered":"https:\/\/frezzapartners.com\/?p=1138384"},"modified":"2021-09-23T09:56:58","modified_gmt":"2021-09-23T07:56:58","slug":"aifa-pubblica-lottavo-rapporto-sulla-sorveglianza-dei-vaccini-anti-covid19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/frezzapartners.com\/en\/aifa-pubblica-lottavo-rapporto-sulla-sorveglianza-dei-vaccini-anti-covid19\/","title":{"rendered":"Aifa pubblica l’Ottavo rapporto sulla sorveglianza dei Vaccini anti-Covid19"},"content":{"rendered":"

photo by Pavel Danilyuk<\/p>\n

 <\/p>\n

L\u2019Agenzia Italiana del Farmaco<\/a> ha pubblicato l\u2019ottavo Rapporto di Farmacovigilanza sui Vaccini COVID-19. I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di sospetta reazione avversa registrate nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza tra il 27 dicembre 2020 e il 26 agosto 2021 per i quattro vaccini in uso nella campagna vaccinale in corso.<\/p>\n

Nel periodo considerato sono pervenute 91.360 segnalazioni su un totale di 76.509.846 dosi somministrate (tasso di segnalazione di 119 ogni 100.000 dosi), di cui l\u201986,1% riferite a eventi non gravi<\/strong>, come dolore in sede di iniezione, febbre, astenia\/stanchezza, dolori muscolari.<\/p>\n

Le segnalazioni gravi corrispondono al 13,8% del totale, con un tasso di 13 eventi gravi ogni 100.000 dosi somministrate. Come riportato nei precedenti Rapporti, indipendentemente dal vaccino, dalla dose e dalla tipologia di evento, la reazione si \u00e8 verificata nella maggior parte dei casi (80% circa) nella stessa giornata della vaccinazione o il giorno successivo e solo pi\u00f9 raramente oltre le 48 ore successive.<\/p>\n

Comirnaty \u00e8 il vaccino attualmente pi\u00f9 utilizzato nella campagna vaccinale italiana (71%), seguito da Vaxzevria (16%), Spikevax (11%) e COVID-19 Vaccino Janssen (2%). In linea con i precedenti Rapporti, la distribuzione delle segnalazioni per tipologia di vaccino ricalca quella delle somministrazioni (Comirnaty 67%, Vaxzevria 24%, Spikevax 8%, COVID-19 vaccino Janssen 1%).<\/p>\n

Per tutti i vaccini, gli eventi avversi pi\u00f9 segnalati sono febbre, stanchezza, cefalea, dolori muscolari\/articolari, reazione locale o dolore in sede di iniezione, brividi e nausea.<\/p>\n

In relazione alle vaccinazioni cosiddette eterologhe a persone al di sotto di 60 anni che avevano ricevuto Vaxzevria come prima dose sono pervenute 248 segnalazioni, su un totale di 604.865 somministrazioni (la seconda dose ha riguardato nel 76% dei casi Comirnaty e nel 24% Spikevax), con un tasso di segnalazione di 41 ogni 100.000 dosi somministrate.<\/p>\n

Nella fascia di et\u00e0 compresa fra 12 e 19 anni, alla data del 26\/08\/2021 sono pervenute 838 segnalazioni di sospetto evento avverso su un totale di 3.798.938 dosi somministrate, con un tasso di segnalazione di 22 eventi avversi ogni 100.000 dosi somministrate. La distribuzione per tipologia degli eventi avversi non \u00e8 sostanzialmente diversa da quella osservata per tutte le altre classi di et\u00e0.<\/p>\n

fonte: AIFA<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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