{"id":1194134,"date":"2022-02-16T14:53:53","date_gmt":"2022-02-16T13:53:53","guid":{"rendered":"https:\/\/frezzapartners.com\/?p=1194134"},"modified":"2022-02-16T14:57:08","modified_gmt":"2022-02-16T13:57:08","slug":"human-medicines-highlights-il-nuovo-rapporto-dellema","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/frezzapartners.com\/en\/human-medicines-highlights-il-nuovo-rapporto-dellema\/","title":{"rendered":"\u201cHuman medicines highlights\u201d &#8211; il nuovo rapporto dell&#8217;EMA"},"content":{"rendered":"<p>Photo by Myriam Zilles<\/p>\n<p>L\u2019EMA durante lo scorso anno ha raccomandato 92 farmaci per l\u2019autorizzazione alla commercializzazione.<\/p>\n<p>Tra questi farmaci 53 hanno un nuovo principio attivo non ancora autorizzato in Europa, mentre nel 2020 sono stati solo 39 su 97 i farmaci autorizzati con un nuovo principio attivo.<br \/>\nSi assiste quindi ad un aumento del 35% per i nuovi principi attivi autorizzati.<\/p>\n<p>Il rapporto dell\u2019Agenzia, con le raccomandazioni chiave nel 2021, raccoglie dati sull\u2019autorizzazione dei farmaci ed anche un insieme di trattamenti innovativi per diverse aree terapeutiche.<\/p>\n<p>Le aree terapeutiche maggiormente coinvolte sono quelle della neurologia e dell\u2019oncologia, quest\u2019ultima conta 20 autorizzazioni di medicinali per la cura del cancro con 12 principi attivi mai autorizzati nell\u2019Unione Europa.<\/p>\n<p>Nel 2021 per il COVID-19 l\u2019EMA ha raccomandato quattro vaccini e cinque trattamenti, approvando anche 33 nuovi siti di produzione per favorirne la produzione e la fornitura.<\/p>\n<p>Per leggere il rapporto &#8220;Human medicines highlights&#8221; pubblicato dall\u2019EMA clicca <a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/report\/human-medicines-highlights-2021_en.pdf\">qui<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Photo by Myriam Zilles L\u2019EMA durante lo scorso anno ha raccomandato 92 farmaci per l\u2019autorizzazione alla commercializzazione. 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