photo by Clarisse Meyer<\/p>\n
Sandoz, divisione di Novartis e leader globale in area biosimilari, ha annunciato di aver stipulato un accordo di commercializzazione globale per un biosimilare sperimentale, natalizumab, con Polpharma Biologics. Il medicinale \u00e8 in fase III di sviluppo clinico per il trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS).<\/p>\n
In base all’accordo, Polpharma Biologics manterr\u00e0 le responsabilit\u00e0 per lo sviluppo, la produzione e la fornitura del natalizumab biosimilare. Sandoz commercializzer\u00e0 e distribuir\u00e0 il medicinale in tutti i mercati previa approvazione, attraverso una licenza globale esclusiva. Altri termini specifici dell’accordo sono riservati. Polpharma Biologics \u00e8 una societ\u00e0 biofarmaceutica europea con un footprint di ricerca e sviluppo e produzione completamente integrato.<\/p>\n
Il medicinale di riferimento natalizumab \u00e8 una terapia “modificante” la malattia (DMT) che \u00e8 stata approvata per l’uso oltre 10 anni fa, offrendo ai pazienti una valida opzione terapeutica per il trattamento di RRMS.<\/p>\n
“L’accesso dei pazienti a farmaci avanzati \u00e8 importante per tutte le persone con diagnosi di malattia cronica, ma le sfide sono molto pronunciate per i pazienti con sclerosi multipla”, ha affermato Pierre Bourdage, responsabile globale ad interim dei biofarmaci, Sandoz. \u201cPer natura, i biosimilari creano concorrenza e risparmi sui costi, che hanno dimostrato di “fare spazio” nei sistemi sanitari con l’obiettivo di curare pi\u00f9 pazienti. Con questo accordo, speriamo di basarci sulla nostra esperienza su piccole molecole e farmaci generici complessi e, in definitiva, fornire ai pazienti un accesso esteso a una terapia che altrimenti i sistemi sanitari potrebbero non essere in grado di fornire. “<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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