{"id":920485,"date":"2019-10-04T13:02:53","date_gmt":"2019-10-04T11:02:53","guid":{"rendered":"https:\/\/frezzapartners.com\/?p=920485"},"modified":"2019-10-04T13:02:53","modified_gmt":"2019-10-04T11:02:53","slug":"le-nuove-sfide-per-il-ssn-in-arrivo-60-terapie-geniche-entro-il-2023","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/frezzapartners.com\/en\/le-nuove-sfide-per-il-ssn-in-arrivo-60-terapie-geniche-entro-il-2023\/","title":{"rendered":"Le nuove sfide per il SSN: in arrivo 60 terapie geniche entro il 2023"},"content":{"rendered":"<p>photo by Hush Naidoo<\/p>\n<p>Sono oltre 60 le nuove  terapie  cellulari  e  genetiche che potrebbero essere lanciate a livello internazionale entro il 2030. Una vera e propria rivoluzione per la salute. E allo stesso stempo una sfida non banale per i sistemi sanitari dei Paesi, che avranno il compito di implementare modelli di pagamento e finanziamento innovativi  per garantire l&#8217;accesso ai nuovi trattamenti e al contempo salvaguardare la sostenibilit\u00e0 della sanit\u00e0 pubblica.<br \/>\nIl tema \u00e8 stato approfondito a Roma, in occasione dell&#8217;incontro &#8220;Terapia genica: una sfida per il Servizio sanitario nazionale, un\u2019opportunit\u00e0 per i pazienti&#8221;. Durante il dibattito \u00e8 stata presentata anche un&#8217;analisi sul  modello  di  pagamento  value-based, condotta dall\u2019Alta scuola di economia e management dei sistemi sanitari (Altems) dell\u2019universit\u00e0 Cattolica del Sacro Cuore. L&#8217;approccio tiene conto dell\u2019impatto a lungo termine di questi nuovi trattamenti, in grado di cambiare radicalmente la vita dei pazienti.<br \/>\nL\u2019evento \u00e8 stato  promosso dall&#8217;Universit\u00e0 Cattolica del Sacro Cuore, in collaborazione con lo studio legale Ls Cube ed \u00e8 stato realizzato attraverso il contributo  incondizionato di Bluebird bio, azienda biotech impegnata nella ricerca sulla terapia genica per trattamenti di gravi patologie genetiche rare e tumori.  <\/p>\n<p>L&#8217;ondata di terapie innovative che si prevede per il futuro potrebbe risucire a curare circa 350.000 pazienti (fino a circa 50.000 pazienti all\u2019anno).<br \/>\nGli esperti sottolineano che l\u2019introduzione  di queste  terapie \u00e8 legata imprescindibilmente ad una totale revisione dell\u2019intero sistema salute che deve essere preparato  ad accogliere tali innovazioni rendendole effettivamente disponibili per i pazienti.<br \/>\nIn particolare l\u2019analisi &#8216;Value-based pricing per la terapia genica per i pazienti affetti  da\u03b2-talassemia trasfusione dipendenti&#8217;, elaborata da Altems,ha l\u2019obiettivo di definire un modello di pagamento per il trattamento innovativo dei pazienti colpiti da questa patologia che riesca a garantire sia l\u2019accesso dei pazienti al farmac, sia la sostenibilit\u00e0 per il Ssn e il rispetto del principio di salute universale. Americo Cicchetti, Direttore Altems, ha sottolineato che &#8220;Sulla base delle evidenze reperite in letteratura e di un modello che simula l\u2019impatto sul budget del Ssn in due differenti scenari, un sistema di finanziamento basato su una rateizzazione annuale \u00e8 risultato, ad oggi, il modello pi\u00f9 adatto per garantire equilibrio tra l\u2019accesso per i pazienti alle cure pi\u00f9 innovative e la sostenibilit\u00e0 del Ssn&#8221;.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>photo by Hush Naidoo Sono oltre 60 le nuove terapie cellulari e genetiche che potrebbero essere lanciate a livello internazionale entro il 2030. Una vera e propria rivoluzione per la salute. E allo stesso stempo una sfida non banale per i sistemi sanitari dei Paesi, che avranno il compito di implementare modelli di pagamento e finanziamento innovativi per garantire l&#8217;accesso ai nuovi trattamenti e al contempo salvaguardare la sostenibilit\u00e0 della sanit\u00e0 pubblica. 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