comunicato ufficialmente<\/a> che \u00e8 stata conclusa con successo l\u2019acquisizione da Novartis dei diritti a livello mondiale per Signifor\u00ae e Signifor\u00ae LAR\u00ae, farmaci per il trattamento della Malattia di Cushing e dell\u2019Acromegalia in pazienti adulti per i quali l\u2019intervento chirurgico non \u00e8 indicato o non \u00e8 stato risolutivo, oggetto dell\u2019accordo firmato il 12 luglio 2019. L\u2019accordo riguarda anche i diritti a livello mondiale di osilodrostat (LCI699), un innovativo trattamento sperimentale per la Sindrome di Cushing endogena in fase di registrazione nell\u2019Unione Europea e negli Stati Uniti d\u2019America. Al termine della transazione sono stati pagati a Novartis $ 390 milioni (\u20ac 351 milioni). Successivamente, verranno previsti ulteriori pagamenti soggetti all\u2019approvazione e alla commercializzazione di osilodrostat, oltre a royalties sulle vendite di questo nuovo prodotto.<\/p>\nLa Sindrome di Cushing comprende la Malattia di Cushing, una grave patologia endocrina causata da un adenoma ipofisario che porta all\u2019ipersecrezione surrenalica di cortisolo. Altre cause della Sindrome di Cushing endogena comprendono patologie pi\u00f9 rare quali l\u2019adenoma surrenalico, la Sindrome di Cushing da secrezione ectopica di ACTH (ormone adrenocorticotropo) e l\u2019iperplasia surrenalica macronodulare indipendente dall\u2019ACTH. Tale patologia \u00e8 associata a un incremento della morbilit\u00e0 e della mortalit\u00e0. L\u2019Acromegalia \u00e8 causata da una eccessiva esposizione all\u2019ormone della crescita che porta alla produzione del fattore di crescita insulino-simile di tipo 1: la causa pi\u00f9 comunedell\u2019Acromegalia \u00e8 l\u2019adenoma ipofisario.Signfor\u00ae contiene il principio attivo pasireotide, un analogo della somatostatina. La somatostatina, prodotta naturalmente dall\u2019organismo, blocca la produzione e il rilascio di certi ormoni, compreso l\u2019ACTH. La pasireotide agisce in maniera simile alla somatostatina. Signifor\u00ae quindi, blocca la produzione di ACTH, facilitando il controllo della ipersecrezione di cortisolo e la riduzione della sintomatologia della Malattia di Cushing. L’osilodrostat, attivo per via orale, \u00e8 un inibitore dell\u201911 beta-idrossilasi, un enzima che catalizza la fase finale della sintesi di cortisolo nella corteccia surrenale. Questo innovativo farmaco per la Sindrome di Cushing endogena rappresenter\u00e0 una nuova ed efficace opzione terapeutica per i pazienti.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
photo by Pepi Stojanovski Recordati ha comunicato ufficialmente che \u00e8 stata conclusa con successo l\u2019acquisizione da Novartis dei diritti a livello mondiale per Signifor\u00ae e Signifor\u00ae LAR\u00ae, farmaci per il trattamento della Malattia di Cushing e dell\u2019Acromegalia in pazienti adulti per i quali l\u2019intervento chirurgico non \u00e8 indicato o non \u00e8 stato risolutivo, oggetto dell\u2019accordo firmato il 12 luglio 2019. L\u2019accordo riguarda anche i diritti a livello mondiale di osilodrostat (LCI699), un innovativo trattamento sperimentale per la Sindrome di Cushing…<\/p>\n","protected":false},"author":297440,"featured_media":924965,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[141],"tags":[],"class_list":["post-924961","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news"],"acf":[],"yoast_head":"\n
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