{"id":971634,"date":"2020-03-10T13:15:33","date_gmt":"2020-03-10T12:15:33","guid":{"rendered":"https:\/\/frezzapartners.com\/?p=971634"},"modified":"2020-03-10T13:15:33","modified_gmt":"2020-03-10T12:15:33","slug":"diasorin-avvia-test-rapido-per-diagnosticare-coronavirus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/frezzapartners.com\/en\/diasorin-avvia-test-rapido-per-diagnosticare-coronavirus\/","title":{"rendered":"DiaSorin avvia sviluppo test rapido per Coronavirus, lo annuncia l&#8217;azienda in un comunicato ufficiale"},"content":{"rendered":"<p>photo by <span class=\"attribution_field hide-sm hide-md\">Chokniti Khongchum<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>(Saluggia -10marzo) 2020-DiaSorin ha annunciato ufficialmente in un <a href=\"https:\/\/diasoringroup.com\/sites\/diasorincorp\/files\/allegati_pressrel\/diasorin_avvia_sviluppo_test_per_coronavirus.pdf\">comunicato stampa<\/a> di aver completato presso l&#8217;Ospedale Spallanzani di Roma ed il Policlinico San Matteo di Pavia, gli studi necessari per supportare l\u2019approvazione CE e FDA EUA di un innovativo test molecolare per l\u2019identificazione rapida del nuovo coronavirus COVID-19. Il test \u00e8 sviluppato per essere eseguito sull\u2019analizzatore LIAISON\u00aeMDX e grazie al suo disco di amplificazione diretta (DAD) consente di ottenere risultati entro 60 minuti rispetto alle 5-7 ore attualmente necessarie con altre metodologie. Il test -specifica il comunicato &#8211; sar\u00e0 commercializzato con marchio CE in Europa e presentato alla Food and Drug Administration per l\u2019Emergency Use Authorization entro la fine di marzo2020.<\/p>\n<p>La tecnologia MDX,acquisita da DiaSorin S.p.A. nel 2016 dalla multinazionale statunitense 3M Inc., era stata originariamente sviluppata per fornire risposte diagnostiche rapide sia per uso militare che civile. Ad oggi DiaSorin ha installato oltre 800 analizzatori LIAISON\u00aeMDXin primari istituti ospedalieri europei e statunitensi per diagnosticare le infezioni influenzali stagionali oltre che una variet\u00e0 di altre infezioni virali e batteriche per le quali il tempo di risposta risulta fondamentale per decidere il corretto trattamento di cura del paziente. La tecnologia MDX, grazie alla rapidit\u00e0 nel fornire i risultati e alla semplicit\u00e0 di utilizzo, risulta ideale per valutare l\u2019ammissione al ricovero ospedaliero del paziente. DiaSorin, inoltre, ritiene che tale tecnologia potrebbe aiutare notevolmente gli ospedali a decentralizzare i test per la diagnosi del Coronavirus e contribuire adun significativo miglioramento dell&#8217;attuale processo di ricovero dei pazienti potenzialmente contagiosi.<\/p>\n<p>Il test di DiaSorin seguir\u00e0 il protocollo raccomandato dall\u2019Organizzazione Mondiale della Sanit\u00e0 che mira ad analizzare diverse regioni del genoma virale per ridurre al minimo l\u2019impatto di possibili mutazioni future. \u201cCi siamo attivati non appena sono state rese pubbliche le informazioni sulla sequenza genetica del virus, collaborando con i Centri di Riferimento italiani e statunitensi per sviluppare test molecolari veloci e accurati per fronteggiare questa emergenza sanitaria. Abbiamo analizzato oltre 150 sequenze virali pubblicate oggi nel database mondiale delle banche genetiche e disegnato un test destinato a rilevare tutte le varianti attualmente conosciute del Coronavirus COVID-19. \u201cL\u2019epidemia di Coronavirus ha creato allarmea livello mondiale e ha sottoposto isistemi sanitari a forti pressioni dovute alla necessit\u00e0 di dotare i laboratori di test diagnostici in grado di identificare il nuovo ceppo del virus\u201d, ha commentato John Gerace, Presidente di DiaSorin Molecular. \u201cRiteniamodi fondamentale importanzasviluppare un test per l\u2019identificazione del Coronavirusin grado difornire risultati precisi in tempi rapidi e orientare al meglio le decisioni cliniche. Come specialisti della diagnostica abbiamo il dovere dirispondere a questa emergenza nel modo pi\u00f9 rapido possibile,mobilitando inostri ricercatori per realizzare untest di diagnostica molecolare che, ci auguriamo, possa contribuire a contenere questa nuova emergenza sanitaria\u201d.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>DiaSorinDiaSorin, societ\u00e0 multinazionale italiana quotata nell\u2019indice FTSE MIB, \u00e8 leader globale nel campo della Diagnostica in Vitro(IVD). Per oltre 50 anni l\u2019azienda ha sviluppato, prodotto e commercializzato kit di reagenti per la IVD in tutto il mondo. ll Gruppo \u00e8 presente nei 5 continenti con 25 societ\u00e0, 5 succursali estere, 5 siti produttivi e 5 centri di ricerca dislocati nel mondo. Attraverso costanti investimenti in ricerca e sviluppo e attraverso le proprie capacit\u00e0 distintive nel campo diagnostico, DiaSorin offre oggi il pi\u00f9 ampio men\u00f9 di test di specialit\u00e0 nel mercato dell\u2019immunodiagnostica e nuovi test di diagnostica molecolare che identificano il Gruppo DiaSorin come \u201clo Specialista della Diagnostica in Vitro&#8221;.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>photo by Chokniti Khongchum &nbsp; (Saluggia -10marzo) 2020-DiaSorin ha annunciato ufficialmente in un comunicato stampa di aver completato presso l&#8217;Ospedale Spallanzani di Roma ed il Policlinico San Matteo di Pavia, gli studi necessari per supportare l\u2019approvazione CE e FDA EUA di un innovativo test molecolare per l\u2019identificazione rapida del nuovo coronavirus COVID-19. 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