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Gilead Sciences e MSD hanno annunciato di aver stipulato un accordo per co-sviluppare e co-commercializzare trattamenti di azione a lunga durata contro l’HIV che combinano l’inibitore del capside sperimentale di Gilead, lenacapavir, e l’inibitore della traslocazione della traslocazione inversa dei nucleosidi di MSD, islatravir. Il regime a due farmaci p potrebbe essere in grado otenzialmente di fornire opzioni di trattamento significative per le persone che vivono con l’HIV.
I primi studi clinici sulla combinazione orale dovrebbero iniziare nella seconda metà del 2021. Secondo i termini dell’accordo, Gilead e Merck lavoreranno come partner, condividendo le responsabilità operative, nonché i costi di sviluppo, commercializzazione e marketing e le entrate future.
Con l’evolversi del campo del trattamento dell’HIV, le terapie a lunga durata d’azione possono fornire ulteriori opzioni per le persone che convivono con l’HIV e per i loro medici che aiuteranno a continuare a mettere le esigenze delle persone al centro delle loro cure.
“In Merck, siamo risoluti nel nostro impegno a promuovere l’assistenza alle persone che vivono con l’HIV come parte della nostra missione di salvare e migliorare la vita”, ha affermato Kenneth C. Frazier, Presidente e Amministratore delegato di MSD. “Questa collaborazione con Gilead riunisce due società dedicate alla lotta contro l’HIV per sviluppare potenziali nuove opzioni di trattamento di azione a lunga durata, ed è un importante passo avanti nella nostra strategia per sfruttare tutto il potenziale di islatravir per il trattamento dell’HIV”.
“Grazie a questo accordo con Merck, Gilead rafforza il suo ruolo a lungo termine nella trasformazione della cura dell’HIV”, ha affermato Daniel O’Day, Presidente e Amministratore delegato di Gilead Sciences. “Il nostro lavoro sull’HIV negli ultimi decenni è stato plasmato ascoltando le persone che convivono con l’HIV e i medici che le trattano. Ora stiamo adottando lo stesso approccio con le terapie a lunga durata, combinando la scienza più avanzata di entrambe le società per accelerare il progresso “.
Lenacapavir e islatravir, da soli e in combinazione, sono sperimentali e non sono ancora stati approvati da nessuna autorità a livello globale. La loro sicurezza ed efficacia non sono state dunque ancora stabilite.
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