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L’EMA durante lo scorso anno ha raccomandato 92 farmaci per l’autorizzazione alla commercializzazione.
Tra questi farmaci 53 hanno un nuovo principio attivo non ancora autorizzato in Europa, mentre nel 2020 sono stati solo 39 su 97 i farmaci autorizzati con un nuovo principio attivo.
Si assiste quindi ad un aumento del 35% per i nuovi principi attivi autorizzati.
Il rapporto dell’Agenzia, con le raccomandazioni chiave nel 2021, raccoglie dati sull’autorizzazione dei farmaci ed anche un insieme di trattamenti innovativi per diverse aree terapeutiche.
Le aree terapeutiche maggiormente coinvolte sono quelle della neurologia e dell’oncologia, quest’ultima conta 20 autorizzazioni di medicinali per la cura del cancro con 12 principi attivi mai autorizzati nell’Unione Europa.
Nel 2021 per il COVID-19 l’EMA ha raccomandato quattro vaccini e cinque trattamenti, approvando anche 33 nuovi siti di produzione per favorirne la produzione e la fornitura.
Per leggere il rapporto “Human medicines highlights” pubblicato dall’EMA clicca qui